SPO11 (SPO11 initiator of meiotic double stranded breaks)
- symbol:
- SPO11
- locus group:
- protein-coding gene
- location:
- 20q13.31
- gene_family:
- alias symbol:
- CT35|SPATA43|TOPVIA|TOPOVIA
- alias name:
- cancer/testis antigen 35|spermat...
- entrez id:
- 23626
- ensembl gene id:
- ENSG00000054796
- ucsc gene id:
- uc002xye.4
- refseq accession:
- NM_012444
- hgnc_id:
- HGNC:11250
- approved reserved:
- 1999-12-02
SPO11是一种关键的基因，编码一种拓扑异构酶样蛋白（topoisomerase-like protein），主要参与减数分裂（meiosis）过程中DNA双链断裂（double-strand breaks, DSBs）的起始，这是同源染色体重组（homologous recombination）的必要步骤。其表达产物SPO11蛋白通过切割DNA双链，引发重组修复机制，确保遗传多样性并维持基因组稳定性。SPO11的作用位点集中在减数分裂前期I的染色体上，特别是在重组热点区域（recombination hotspots）。若SPO11发生功能丧失突变（loss-of-function mutation），会导致减数分裂异常，表现为染色体无法正确配对和分离，最终引发不育（sterility）。此外，SPO11异常可能与某些癌症相关，因为其功能紊乱可能影响基因组稳定性。SPO11属于SPO11基因家族，该家族成员在真核生物中保守存在，均具有诱导DNA断裂的能力，并参与减数分裂或DNA修复过程。当SPO11过表达时，可能导致过多的DNA损伤，增加基因组不稳定性风险；而降低表达则可能阻碍减数分裂进程，影响生殖细胞发育。SPO11的功能与其他减数分裂相关基因（如DMC1、RAD51）紧密关联，其表达异常可能干扰这些基因的协同作用，进一步破坏减数分裂的准确性。
减数分裂重组和染色体分离需要配对的同源染色体双链断裂（DNA双链断裂）的形成。期间在酵母减数分裂，一个减数分裂重组蛋白质是共价连接到双链断裂的5‘端，并且是双链断裂的形成是必不可少的。由该基因编码的蛋白质是在序列和保守特征的酵母减数分裂重组蛋白相似。所编码的蛋白质属于TOP6A蛋白家族。几个转录变体编码不同同种型已发现这种基因，但其中只有两个全长性质已有描述。 [由RefSeq的，2008年7月提供]
基因本体信息
SPO11基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
SPO11基因的本体（GO）信息：
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Male infertility | 0.002909916 | 3 | 1 | BeFree_GAD |
| Azoospermia | 0.002638474 | 2 | 0 | BeFree_GAD |
| Ovarian Failure, Premature | 0.002638474 | 1 | 0 | BeFree_GAD |
| Oligospermia | 0.002638474 | 2 | 0 | BeFree_GAD |
| Tobacco Use Disorder | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
| Leukemia, Myelocytic, Acute | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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